Ibuprofen-Hemofarm

Gripa

Ibuprofen-Hemofarm: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Ibuprofen-Hemopharm

ATX kod: M01AE01

Aktivni sastojak: ibuprofen (ibuprofen)

Proizvođač: HEMOFARM A.D. (Srbija)

Opis i fotografija ažurirani: 21.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 64 rubalja.

Ibuprofen-Hemofarm - nesteroidni protuupalni lijek (NSAID).

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Ibuprofena-Hemofarma:

  • šumeće tablete: okrugle, ravno-cilindrične, od žućkastobijele do bijele, s obje strane zakošene, s blagim mirisom limuna (10 ili 20 kom. u plastičnim cjevčicama, 1 ili 2 cjevčice u kartonskoj kutiji);
  • filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, od žućkasto-bijele do bijele, s razdjelnicom na jednoj strani, jezgra tablete - od žućkasto-bijele do bijele (10 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2, 3 ili 5 blistera).

1 šumeća tableta sadrži:

  • aktivna tvar: ibuprofen D, L-lizinat - 0,342 g, to je ekvivalentno 0,2 g ibuprofena;
  • pomoćne komponente: ksilitol, natrijev karbonat, aspartam, natrijev saharinat, povidon K-25, vodena emulzija simetikona (Silfar SE-4), okus limuna.

1 film tableta sadrži:

  • aktivna tvar: ibuprofen - 0,4 g;
  • pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza PH101, stearinska kiselina, koloidni bezvodni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob;
  • sastav filmske ljuske: polisorbat 80, kopolimer etakrilata i metakrilne kiseline (1: 1), titan-dioksid (E171), talk.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Ibuprofen-Hemofarm ima analgetičko, protuupalno i antipiretičko djelovanje. Djelatna tvar je ibuprofen, mehanizam njegovog djelovanja je posljedica inhibicije sinteze prostaglandina - medijatora upale, boli i hipertermijske reakcije i neselektivnog blokiranja ciklooksigenaze 1 i 2. Manifestacija terapijskog učinka lijeka je slabljenje sindroma boli (uključujući bolove u zglobovima u mirovanju i tijekom kretanja), povećanje opsega pokreta Smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova.

Farmakokinetika

Ibuprofen se brzo apsorbira, njegova maksimalna koncentracija (Cmaks) u krvnoj plazmi kada se uzima natašte postiže se nakon 0,75 sati. Uzimanje lijeka nakon jela uzrokuje lagano smanjenje brzine apsorpcije, Cmaks postignuto za 1,5–2,5 sata. Nakon 2-3 sata koncentracija ibuprofena u sinovijalnoj tekućini veća je nego u krvnoj plazmi.

Vezanje na proteine ​​plazme - 90%.

Ibuprofen polako prodire u zglobnu šupljinu zadržavajući se u sinovijalnom tkivu.

Biološka aktivnost ibuprofena povezana je sa S-enantiomerom. Otprilike 60% farmakološki neaktivnog R-oblika nakon apsorpcije polako se pretvara u aktivni S-oblik. Metabolizira izoenzim CYP2C9. Predsistemski i postsistemski metabolizam lijeka javlja se u jetri.

Poluvrijeme (T1/2) s dvofaznom kinetikom eliminacije je 2–2,5 sata.

U obliku metabolita (nepromijenjen - do 1% ibuprofena), u većoj se mjeri izlučuje putem bubrega, mali dio - žuči.

Farmakokinetički se parametri ne mijenjaju u starijih bolesnika.

Indikacije za uporabu

  • simptomatska terapija upalnih i degenerativnih bolesti mišićno-koštanog sustava, uključujući osteoartritis, reumatoidni artritis, juvenilni kronični artritis, psorijatični artritis, giht artritis, ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis) - za smanjenje boli i smanjenje upale tijekom primjene (lijek nema učinka na napredovanje bolesti);
  • mialgija, osalgija, artritis, artralgija, išijas, neuralgija, tendovaginitis, tendonitis, burzitis, glavobolja (uključujući menstrualni sindrom), migrena, zubobolja praćena upalom posttraumatskog i postoperativnog stanja, onkološke patologije - kao sredstvo za ublažavanje boli ;
  • algodismenoreja, adneksitis i drugi upalni procesi u maloj zdjelici;
  • prehlade i zarazne bolesti praćene febrilnim sindromom.

Kontraindikacije

  • akutno razdoblje čira na želucu i dvanaesniku, peptični čir, ulcerozni kolitis, ulcerozni kolitis, Crohnova bolest i druge erozivne i ulcerativne patologije gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalni trakt), gastrointestinalna krvarenja, upalne bolesti crijeva;
  • nepotpuna ili potpuna kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća polipoza paranazalnih sinusa i nosa, netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID (uključujući povijest);
  • poremećaj krvarenja (uključujući sklonost krvarenju, produljeno vrijeme krvarenja, hemofilija, hipokoagulacija, hemoragična dijateza);
  • intrakranijalno krvarenje;
  • razdoblje nakon presađivanja koronarne arterije;
  • teška faza zatajenja bubrega [klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min], progresivna bolest bubrega, potvrđena hiperkalemija;
  • ozbiljno zatajenje jetre, aktivna bolest jetre;
  • III tromjesečje trudnoće;
  • dob do 6 godina - za šumeće tablete (0,2 g);
  • dob do 12 godina - za filmom obložene tablete (0,4 g);
  • individualna netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAR;
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Ibuprofen-Hemofarm preporučuje se uzimati s oprezom u bolesnika s zatajenjem jetre, hiperbilirubinemijom, cirozom jetre s portalnom hipertenzijom, zatajenjem bubrega (CC manja od 60 ml / min), nefrotskim sindromom, kroničnim zatajenjem srca, arterijskom hipertenzijom, ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolesti, cerebralnom bolesti, dislipidemija ili hiperlipidemija, diabetes mellitus, čir na želucu i dvanaesniku u anamnezi, s gastritisom, prisutnost infekcije Helicobacter pylori, kolitis, enteritis, bolesti krvi nepoznate etiologije (anemija, leukopenija), dugotrajna primjena NSAID-a, teške somatske bolesti, pušenje, česta konzumacija alkohola, dojenje, u I i II tromjesečju trudnoće, u starosti.

Uz to, potreban je oprez kod istodobne terapije antiagregacijskim sredstvima (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel), prednizolonom i drugim oralnim glukokortikosteroidima (GCS), selektivnim inhibitorima ponovnog uzimanja serotonina (uključujući fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin) (uključujući antikoagulane).

Upute za uporabu Ibuprofena-Hemofarma: metoda i doziranje

Šumeće tablete

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg šumeće tablete ne smije se progutati cijele, žvakati ili sisati.

Tablete se uzimaju oralno, nakon otapanja u 200 ml vode, nakon jela.

Doza lijeka odabire se pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije.

Da bi se postigao željeni terapijski učinak, Ibuprofen-Hemofarm treba uzimati u najnižoj učinkovitoj dozi..

Preporučena doza za pacijente starije od 6 godina:

  • djeca 6-12 godina: 1 kom. (0,2 g) 2-4 puta dnevno s razmakom od 4-6 sati. Maksimalna dnevna doza je 4 kom. (0,8 g);
  • djeca starija od 12 godina: 1-2 kom. (0,2-0,4 g) svakih 4-6 sati. Maksimalna dnevna doza je 5 kom. (1 g);
  • odrasli: 1-2 kom. (0,2-0,4 g) svakih 4-6 sati. Dnevna doza ne smije prelaziti 6 kom. (1,2 g).

Tablete možete nastaviti koristiti 2-3 dana. U nedostatku terapijskog učinka, morate se obratiti liječniku.

Filmirane tablete

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tablete uzimaju se oralno, nakon jela, gutajući cijele i pijući puno vode..

Dozu treba odabrati pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije, koristeći najnižu učinkovitu dozu koja će osigurati postizanje željenog terapijskog učinka.

Preporučena doza za pacijente starije od 12 godina: 1 kom. (0,4 g) s razmakom od najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza: odrasli - 3 kom. (1,2 g), djeca od 12-18 godina - 2,5 kom. (1 g).

Ako nakon liječenja 2-3 dana simptomi bolesti potraju, morate prestati uzimati Ibuprofen-Hemofarm i obratiti se liječniku.

Nuspojave

  • iz probavnog sustava: nesteroidna gastropatija (žgaravica, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, gubitak apetita, nadimanje, zatvor, proljev, epigastrična nelagoda i bol); rijetko - suhoća usne sluznice, iritacija, ulceracija sluznice desni, bolovi u ustima, aftozni stomatitis, ulceracija gastrointestinalne sluznice, perforacija i / ili krvarenje gastrointestinalnog trakta, hepatitis, pankreatitis;
  • od strane kardiovaskularnog sustava: povišeni krvni tlak (BP), tahikardija, zatajenje srca;
  • iz živčanog sustava: nesanica, tjeskoba, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nervoza, psihomotorna agitacija, razdražljivost, halucinacije, zbunjenost, depresija; rijetko - aseptični meningitis (češće na pozadini autoimunih patologija);
  • od strane osjetilnih organa: suhoća i / ili iritacija očiju, toksični optički neuritis (reverzibilan), zamagljen vid (diplopija), edem alergijske geneze konjunktive i kapaka, skotoma, buka ili zujanje u ušima, gubitak sluha;
  • iz dišnog sustava: bronhospazam, otežano disanje;
  • iz mokraćnog sustava: alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, cistitis, poliurija, edem (nefrotski sindrom);
  • od strane krvotvornih organa: anemija (uključujući hemolitičku anemiju, aplastičnu anemiju), agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija, trombocitopenična purpura;
  • alergijske reakcije: eritematozni kožni osip, urtikarija, pruritus, alergijski rinitis, bronhospazam, vrućica, angioneurotski edem, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), anafilaktoidne reakcije, eozinofilija, Lyell-ov anafilaktički sindrom;
  • drugi: pojačano znojenje.

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, pospanost, letargija, depresija, šum u ušima, glavobolja, nizak krvni tlak, tahikardija, bradikardija, atrijska fibrilacija, metabolička acidoza, akutno zatajenje bubrega, koma, zastoj disanja.

Liječenje: ispiranje želuca u prvom satu nakon uzimanja visoke doze ibuprofena. Prijem aktivnog ugljena, prisilna diureza, alkalno piće. Simptomatska terapija, uključujući korekciju krvnog tlaka, kiselinsko-bazno stanje.

posebne upute

Liječenje lijekom zahtijeva praćenje slike periferne krvi, funkcionalnog stanja bubrega i jetre.

Tijekom razdoblja terapije, uporaba alkohola i uporaba lijekova koji sadrže etanol su kontraindicirana.

Dugotrajna primjena visokih doza Ibuprofena-Hemofarma povećava rizik od ulceracija na sluznici gastrointestinalnog trakta, razvoja gastrointestinalnog, materničnog, hemoroidnog krvarenja, krvarenja zubnog mesa, poremećaja vida (skotom, vid u boji, ambliopija). Da bi se izbjegao razvoj ozbiljnih nuspojava iz gastrointestinalnog trakta, potrebno je koristiti minimalnu učinkovitu dozu za kratki tijek liječenja.

Kad se pojave znakovi gastropatije, bolesničko stanje treba pažljivo pratiti. Prikazuje provođenje ezofagogastroduodenoskopije, analizu izmeta na okultnu krv, laboratorijske pretrage krvi za određivanje razine hemoglobina i hematokrita.

Da bi se spriječio razvoj nesteroidne gastropatije, Ibuprofen-Hemofarm preporučuje se kombinirati s prostaglandinima (misoprostol).

Ibuprofen treba prekinuti 48 sati prije ispitivanja 17-ketosteroida.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja upotrebe ibuprofena, pacijenti bi trebali napustiti potencijalno opasne aktivnosti, čija provedba zahtijeva povećanu pažnju, veliku brzinu psihomotornih reakcija, uključujući vožnju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena ibuprofena kontraindicirana je u trećem tromjesečju trudnoće.

Moguće je oprezno koristiti Ibuprofen-Hemofarm u prvom i drugom tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja..

Dječja primjena

Šumeće tablete 200 mg kontraindicirane su za liječenje djece mlađe od 6 godina.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmom obložene tablete ne smiju uzimati djeca mlađa od 12 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Prema uputama, Ibuprofen-Hemofarm je kontraindiciran u bolesnika s progresivnom bubrežnom bolešću, teškim zatajenjem bubrega (CC manje od 30 ml / min), potvrđeno hiperkalemijom.

S oprezom: nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (CC manje od 60 ml / min).

Za kršenja funkcije jetre

Primjena lijeka Ibuprofen-Hemofarm kontraindicirana je u slučaju teškog zatajenja jetre, aktivne faze bolesti jetre.

Preporučuje se uzimanje tableta s oprezom u bolesnika s insuficijencijom jetre, cirozom jetre s portalnom hipertenzijom, hiperbilirubinemijom.

Primjena u starijih osoba

U starijoj dobi Ibuprofen-Hemofarm treba koristiti s oprezom..

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu uporabu lijeka Ibuprofen-Hemofarm:

  • acetilsalicilna kiselina smanjuje svoj protuupalni i antitrombocitni učinak (rizik od akutne koronarne insuficijencije povećava se u bolesnika koji uzimaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antiagregacijska sredstva);
  • antikoagulanti, trombolitički agensi (alteplaza, urokinaza, streptokinaza) povećavaju rizik od krvarenja;
  • etanol, fenitoin, barbiturati, fenilbutazon, rifampicin, triciklični antidepresivi (induktori mikrosomske oksidacije) uzrokuju povećanje proizvodnje hidroksiliranih aktivnih metabolita, što povećava rizik od razvoja teških hepatotoksičnih stanja;
  • fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina) pridonose razvoju gastrointestinalnih krvarenja, uključujući značajna;
  • cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamicin, valproična kiselina uzrokuju porast učestalosti hipoprothrombinemije;
  • inzulin, oralna hipoglikemijska sredstva, uključujući derivate sulfoniluree, pojačavaju njihov učinak;
  • pripravci od zlata, ciklosporin pojačavaju učinak ibuprofena na sintezu prostaglandina u bubrezima, uzrokujući povećanje nefrotoksičnosti; ciklosporin povećava koncentraciju u plazmi i rizik od razvoja hepatotoksičnih učinaka;
  • inhibitori mikrosomske oksidacije smanjuju vjerojatnost hepatotoksičnih učinaka;
  • kolestiramin, antacidi pomažu smanjiti apsorpciju ibuprofena;
  • spori blokatori kalcijevog užeta, inhibitori enzima koji pretvaraju angiotenzin (vazodilatatori) smanjuju hipotenzivnu aktivnost;
  • sredstva koja blokiraju tubularnu sekreciju, povećavaju koncentraciju ibuprofena u plazmi;
  • urikozurična sredstva smanjuju svoju terapijsku učinkovitost;
  • furosemid, hidroklorotiazid smanjuju natriuretičke i diuretičke učinke;
  • neizravni antikoagulansi, antitrombocitna sredstva, fibrinolitici pojačavaju njihov učinak;
  • mineralokortikosteroidi, glukokortikosteroidi, etanol, kolhicin, estrogeni pojačavaju svoj ulcerogeni učinak, povećavajući rizik od krvarenja;
  • kofein pojačava analgetički učinak ibuprofena;
  • digoksin, pripravci litija, metotreksat povećavaju razinu koncentracije u krvi;
  • mijelotoksični lijekovi uzrokuju povećanje hematotoksičnih manifestacija lijeka.

Ne preporučuje se uporaba drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova zajedno s ibuprofenom.

Analozi

Analozi Ibuprofena-Hemofarma su: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi od 15-25 ° C na mjestu zaštićenom od vlage.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Ibuprofenu-Hemofarmu

Recenzije o Ibuprofenu-Hemofarmu uglavnom su pozitivne. Terapijska svestranost lijeka omogućuje mu upotrebu kao sredstvo za ublažavanje boli kod sindroma boli različitog podrijetla. Pacijenti ukazuju na brzo i učinkovito djelovanje kod algodismenoreje, pogoršanja osteohondroze, artritisa, radikulitisa, glavobolje i zubobolje. Primjećuju antipiretički učinak lijeka kod akutnih respiratornih infekcija i gripe.

Prednosti lijeka uključuju mogućnost njegove uporabe kao protuupalnog i analgetskog sredstva tijekom dojenja kod žena nakon carskog reza.

S obzirom na prilično širok popis kontraindikacija i nuspojava, bez liječničkog recepta, pacijenti preporučuju kratkotrajno uzimanje Ibuprofena-Hemofarma i strogo u skladu s režimom doziranja priloženim uz upute..

Cijena Ibuprofena-Hemofarma u ljekarnama

Cijena Ibuprofena-Hemofarma za pakiranje koje sadrži 30 filmom obloženih tableta može se kretati od 75 rubalja.

Ibuprofen Viva Pharm (400 mg)

Upute

  • ruski
  • қazaқsha

Trgovački naziv

Ibuprofen VIVA PHARM

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Filmirane tablete, 200 mg i 400 mg

Sastav

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - ibuprofen 200 mg i 400 mg,

pomoćne tvari: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza (101 i 102), kroskarmeloza natrij, povidon K30, magnezijev stearat, aerosil,

Sastav ljuske: Opadry® II 85F24336 PINK (polivinil alkohol, titan dioksid (E171), talk, Ponceau 4R (E124), FD&C žuti br. 6 (E110)).

Opis

Okrugle tablete, s bikonveksnom površinom, obložene

ružičasti filmski plašt.

Farmakoterapijska skupina

Protuupalni i protureumatski lijekovi. Nesteroidni protuupalni lijekovi. Derivati ​​propionske kiseline. Ibuprofen.

ATX kod M01AE01

Farmakološka svojstva

Nakon oralne primjene, ibuprofen se brzo apsorbira i distribuira u tijelu. Apsorpcija ibuprofena je velika, veza s proteinima krvne plazme je 90%. Polako prodire u zglobnu šupljinu, zadržava se u sinovijalnom tkivu, stvarajući veće koncentracije u njemu nego u plazmi. Nakon apsorpcije, oko 60% farmakološki neaktivnog R-oblika polako se transformira u aktivni S-oblik.

Maksimalne koncentracije u plazmi postižu se 45 minuta nakon uzimanja natašte. Pri uzimanju lijeka s hranom, maksimalne koncentracije u plazmi postižu se nakon 1-2 sata.

Metabolizira se u jetri. Lijek se brzo i u potpunosti izlučuje iz tijela putem bubrega (nepromijenjen, ne više od 1%) i, u manjoj mjeri, žučom. Poluvrijeme je otprilike

Farmakodinamika

Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek. Ima analgetički, protuupalni, antipiretički učinak.

Inhibira ciklooksigenazu i blokira biosintezu prostaglandina. Analgetički učinak posljedica je smanjenja intenziteta upale, smanjenja proizvodnje i slabljenja djelovanja bradikinina; protuupalno - utjecajem na različite veze patogeneze upale (povećana vaskularna propusnost se normalizira, poboljšava mikrocirkulacija, smanjuje se oslobađanje histamina, bradikinina i drugih medijatora upale, inhibira se stvaranje ATP, što uzrokuje smanjenje opskrbe energijom upalnog procesa); antipiretik - smanjenje ekscitabilnosti centara za regulaciju topline diencefalona. Reverzibilno inhibira agregaciju trombocita.

Kod reumatoidnog artritisa uglavnom utječe na eksudativnu i djelomično na proliferativne komponente upalnog odgovora, ima brz i izražen analgetski učinak, smanjuje oticanje, jutarnju ukočenost i ograničenje pokretljivosti zglobova.

Indikacije za uporabu

glavobolja i zubobolja

bolovi u mišićima i reumati (uključujući bol u reumatoidnom i psorijatičnom artritisu, deformirajućem osteoartritisu, ankilozirajućem spondilitisu, zglobnom sindromu i pogoršanju gihta, tendovaginitisu, burzitisu, radikulitisu, bolovima kod traumatične upale mekih tkiva)

gripa i prehlada, dismenoreja (kao pomoćno sredstvo)

Način primjene i doziranje

Za odrasle lijek se propisuje u početnoj dozi od 200 mg 3 puta dnevno. Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Po postizanju terapijskog učinka dnevna doza se smanjuje na 600 - 800 mg.

Maksimalna pojedinačna doza je 400 mg, maksimalna dnevna doza je 1200 mg.

Preporuča se uzimanje lijeka kratko vrijeme u minimalnoj efektivnoj dozi. Ako simptomi traju ili se pogoršavaju tijekom liječenja, obratite se liječniku.

Nuspojave

Kada se koristi lijek 2-3 dana, nuspojave se praktički ne opažaju. U slučaju dulje uporabe mogu se pojaviti sljedeće nuspojave..

- reakcije preosjetljivosti koje se očituju urtikarijom i svrbežom

- bolovi u trbuhu, mučnina, dispepsija

- razne vrste osipa na koži

- proljev, plinovi, zatvor i povraćanje

- ozbiljne reakcije preosjetljivosti uključuju edeme lica, jezika i grkljana, otežano disanje, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksija, Quinckeov edem ili teški anafilaktički šok)

- pogoršanje tijeka bronhijalne astme i bronhospazma

- peptički čir, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, melena, krvavo povraćanje, ponekad fatalno, češće u starijih bolesnika

- ulcerozni stomatitis, gastritis

- pogoršanje ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti

- aseptični meningitis (u izoliranim slučajevima)

- akutno zatajenje bubrega, papilonekroza, posebno kod duljeg uzimanja, u kombinaciji s povećanjem serumske ureje i pojavom edema

- disfunkcija jetre

- hematopoetski poremećaji (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Prvi znakovi su vrućica, grlobolja, rane u ustima, simptomi slični gripi, ozbiljan gubitak energije, nerazumno krvarenje i modrice

- teški oblici kožnih reakcija (Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza)

- u bolesnika s autoimunim poremećajima (sistemski eritemski lupus, miješana bolest vezivnog tkiva) tijekom liječenja ibuprofenom, primijećeni su izolirani slučajevi razvoja simptoma aseptičnog meningitisa, posebno ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija

- postoje izvješća o pojavi edema, arterijske hipertenzije i zatajenja srca, u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).

Prema kliničkim i epidemiološkim studijama i epidemiološkim podacima, dugotrajna primjena ibuprofena, posebno u visokim dozama (2400 mg dnevno), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od trombotičkih komplikacija (na primjer, infarkta miokarda ili moždanog udara).

Kontraindikacije

- preosjetljivost na ibuprofen ili bilo koju komponentu lijeka

- anamneza reakcija preosjetljivosti (posebno bronhijalne astme, rinitisa, Quinckeovog edema ili urtikarije), izazvanih unosom acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova

- peptični čir u akutnoj fazi / krvarenje iz čira ili indikacije prisutnosti peptičnog čira / epizode krvarenja iz čira u povijesti (dvije ili više potvrđenih epizoda peptičnog čira ili krvarenja iz čira)

- anamneza krvarenja iz gastrointestinalnog trakta ili perforacije uzrokovane uporabom NSAIL

- ozbiljno zatajenje jetre

- ozbiljno zatajenje bubrega

- ozbiljno zatajenje srca

- nasljedna intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze, nedostatak enzima sukraza-izomaltaza

- trudnoća (III tromjesečje) i dojenje

- djeca i adolescenti do 18 godina.

Interakcije s lijekovima

Treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena (i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova) sa sljedećim lijekovima

Aspirin: osim malih doza aspirina (ne više od 75 mg na dan) koje je propisao liječnik, jer kombinirana primjena može povećati rizik od nuspojava.

Eksperimentalni dokazi sugeriraju da ibuprofen može smanjiti učinak razdvajanja aspirina kada se istodobno primjenjuje. Međutim, ograničenost ovih podataka i nedostatak podataka o ekstrapolaciji rezultata ex vivo studija na kliničku situaciju ukazuju na nepouzdanost pojave ovog učinka redovnom primjenom ibuprofena, a s epizodnom primjenom lijeka ne uočava se klinički važan učinak na sposobnost razgradnje aspirina.

Ostali NSAIL, posebno selektivni inhibitori ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više lijekova iz skupine NSAID zbog mogućeg povećanog rizika od nuspojava.

Propisujte s oprezom istovremeno sa sljedećim lijekovima

Glukokortikosteroidi: zbog mogućeg povećanog rizika od čira ili gastrointestinalnog krvarenja.

Antihipertenzivni lijekovi i diuretici: NSAIL mogu smanjiti učinkovitost lijekova u tim skupinama. Istodobna primjena s diureticima može dovesti do povećane nefrotoksičnosti NSAIL.

Antikoagulanti: NSAIL mogu pojačati učinak antikoagulansa, posebno varfarina.

Antitrombocitna sredstva i selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (SSRI): povećani rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Srčani glikozidi: Istodobna primjena NSAIL i srčanih glikozida može dovesti do pogoršanja zatajenja srca, smanjenja brzine glomerularne filtracije i povećane koncentracije srčanih glikozida u plazmi.

Litijevi pripravci: postoje dokazi o vjerojatnosti povećanja koncentracije litija u krvnoj plazmi uz primjenu nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Metotreksat: postoje dokazi o vjerojatnosti povećanja koncentracije metotreksata u krvnoj plazmi uz primjenu nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Ciklosporin: povećani rizik od nefrotoksičnosti istodobnom primjenom NSAIL i ciklosporina.

Mifepriston: NSAIL treba započeti najranije 8-12 dana nakon uzimanja mifepristona, jer NSAIL mogu smanjiti učinkovitost mifepristona.

Takrolimus: istodobna primjena NSAIL i takrolimus može povećati rizik od nefrotoksičnosti.

Zidovudin: Istodobna primjena NSAIL i zidovudina može dovesti do povećane hematološke toksičnosti. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemarthrosis-a i hematoma u HIV-pozitivnih bolesnika s hemofilijom koji su dobivali istovremenu terapiju zidovudinom i ibuprofenom.

Kinolonski antibiotici: u bolesnika koji istodobno liječe NSAID i kinolonske antibiotike, rizik od napadaja može se povećati.

posebne upute

Neželjeni učinci mogu se svesti na najmanju moguću mjeru uzimanjem lijeka u kratkom vremenskom razdoblju, u minimalnoj djelotvornoj dozi koja je potrebna za uklanjanje simptoma.

U starijih osoba povećana je učestalost nuspojava povezanih s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, posebno gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, u nekim slučajevima sa smrtnim ishodom.

Učinak na dišni sustav: u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijskom bolešću u akutnom stadiju, kao i u bolesnika s bronhijalnom astmom / alergijskom bolešću u anamnezi, lijek može izazvati bronhospazam.

Istodobna primjena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima: treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, posebno selektivnim inhibitorima ciklooksigenaze-2.

Sistemski eritemski lupus i miješana bolest vezivnog tkiva: uporaba lijeka u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom ili mješovitom bolešću vezivnog tkiva povezana je s povećanim rizikom od aseptičnog meningitisa.

Učinci na bubrege: lijek može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije s razvojem zatajenja bubrega.

Učinci na jetru: lijek može uzrokovati disfunkciju jetre.

Učinak na kardiovaskularni sustav i cerebralnu cirkulaciju: preporučuje se lijek s oprezom kod bolesnika s arterijskom hipertenzijom i / ili zatajenjem srca (prije upotrebe posavjetujte se s liječnikom) zbog postojećih izvještaja o zadržavanju tekućine, povišenom krvnom tlaku i pojavi edema u pozadini uporaba nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Prema kliničkim i epidemiološkim studijama i epidemiološkim podacima, dugotrajna primjena ibuprofena, posebno u visokim dozama (2400 mg dnevno), može biti povezana s blagim povećanim rizikom od trombotičkih komplikacija (na primjer, infarkta miokarda ili moždanog udara). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju povezanost između uzimanja niskih doza ibuprofena (to jest 1200 mg dnevno ili manje) s povećanim rizikom od razvoja infarkta miokarda..

Učinak na gastrointestinalni trakt: lijek je potrebno koristiti oprezno kod bolesnika s anamnezom bolesti gastrointestinalnog trakta (nespecifični ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer upotreba lijekova iz ove skupine može pogoršati ove bolesti.

Postoje izvještaji o slučajevima gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije i perforacije u bilo kojem trenutku primjene bilo kojih lijekova iz skupine NSAID, sa ili bez simptoma upozorenja ili u prethodnoj povijesti takvih komplikacija.

Povećani rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije / perforacije povezan je s primjenom visokih doza nesteroidnih protuupalnih lijekova, anamnezom peptične ulkusne bolesti pacijenta, posebno kompliciranom krvarenjem ili perforacijom, kao i s primjenom lijeka u starijih osoba. U ovih kategorija bolesnika liječenje treba započeti s najnižom učinkovitom dozom lijeka..

Pacijenti s gastrointestinalnom toksičnošću u anamnezi, posebno stariji bolesnici, trebali bi prijaviti bilo kakve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito ako gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku liječenja.

Lijek se preporučuje s oprezom kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, posebno oralnim glukokortikosteroidima, antikoagulansima (varfarin), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombocitima (aspirin).

Ako se pojave gastrointestinalna krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji se liječe ibuprofenom, lijek treba prekinuti.

Učinak na kožu: u rijetkim slučajevima, uz uporabu NSAID-a, zabilježen je razvoj teških kožnih reakcija, uključujući fatalne (eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza). Povećani rizik od takvih reakcija uočava se na početku liječenja: u većini slučajeva reakcija se razvija u prvom mjesecu nakon uzimanja lijeka. Kod prvih znakova kožnih osipa, lezija sluznice ili drugih manifestacija preosjetljivosti, lijek treba prekinuti.

Postoje ograničeni dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze / prostaglandina mogu nanijeti reproduktivnu štetu ženama ometajući ovulaciju. Ovaj je učinak reverzibilan kada se lijek prekine..

Prije propisivanja lijeka trebali biste utvrditi toleranciju na fruktozu. Jedna tableta sadrži 0,1161 g saharoze, pažljivo se prepisuje pacijentima s dijabetesom melitusom.

Trudnoća i dojenje

Izbjegavajte upotrebu lijeka tijekom prvih šest mjeseci trudnoće.

Prestanite dojiti tijekom hranjenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom i druge potencijalno opasne mehanizme

Uzimajući u obzir moguće nuspojave, mora biti oprezan prilikom vožnje vozila i potencijalno opasnih strojeva..

Predozirati

U djece se simptomi mogu pojaviti nakon uzimanja doze veće od 400 mg / kg tjelesne težine. U odraslih je učinak ovisan o dozi manje izražen. Poluvrijeme lijeka u slučaju predoziranja je 1,5 - 3 sata.

Simptomi: kod većine bolesnika koji su koristili klinički značajne doze NSAID, simptomi predoziranja ograničeni su na mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili, rjeđe, proljev. Možda ćete osjetiti simptome poput tinitusa, glavobolje i gastrointestinalnog krvarenja. U težim slučajevima postoje manifestacije toksičnosti iz središnjeg živčanog sustava, posebno pospanost, povremeno uznemirenost, kao i dezorijentacija ili koma, u rijetkim slučajevima se javljaju konvulzije. U slučajevima ozbiljnog trovanja mogu se razviti metabolička acidoza i povećanje protrombinskog vremena, što je vjerojatno povezano s interakcijama lijeka i čimbenika koagulacije u cirkulaciji. Može se javiti akutno zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U bolesnika s bronhijalnom astmom moguće je pogoršanje ove bolesti..

Liječenje: simptomatsko i podržavajuće, uz obvezno osiguranje prohodnosti slobodnih dišnih putova, praćenje srčane aktivnosti i osnovnih vitalnih znakova dok se stanje pacijenta ne normalizira. Preporučuje se oralna primjena aktivnog ugljena u roku od jednog sata nakon uzimanja potencijalno toksične doze lijeka. Česte ili dugotrajne napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Kod bronhijalne astme preporučuje se primjena bronhodilatatora..

Oblik izdavanja i pakiranje

7 tableta (za doziranje od 200 mg) ili 10 tableta (za doziranje od 400 mg) stavi se u blister izrađen od polivinilkloridnog filma i aluminijske folije.

2 pakiranja blistera, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, stavljaju se u pakiranje kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25S.

Čuvati izvan dohvata djece!

Razdoblje skladištenja

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti.

Upute za uporabu Ibuprofena

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:

Kontakti za upite:

Oblici doziranja

reg. Broj: LP-000125 od 11. 11. 2011. - Trenutna
Ibuprofen
reg. Broj: LP-000125 od 11. 11. 2011. - Trenutna

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav lijeka Ibuprofen

Pink obložene tablete, bikonveksne; presjek prikazuje dva sloja.

1 kartica.
ibuprofen200 mg

10 komada. - paketi s konturnim ćelijama (2) - kartonski paketi.
10 komada. - paketi konturnih ćelija (5) - kartonski paketi.
10 komada. - paketi s konturnim ćelijama (10) - kartonski paketi.
50 kom. - staklenke od tamnog stakla (1) - paketi kartona.

Pink obložene tablete, bikonveksne; presjek prikazuje dva sloja.

1 kartica.
ibuprofen400 mg

10 komada. - paketi s konturnim ćelijama (2) - kartonski paketi.
10 komada. - paketi konturnih ćelija (5) - kartonski paketi.
10 komada. - paketi s konturnim ćelijama (10) - kartonski paketi.
50 kom. - polimerne limenke (1) - kartonske ambalaže.

farmakološki učinak

NSAR. Djeluje protuupalno, antipiretički i analgetski. Suzbija protuupalne čimbenike, smanjuje agregaciju trombocita. Inhibira ciklooksigenaze tipa 1 i 2, remeti metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina kako u zdravim tkivima, tako i u žarištu upale, suzbija eksudativnu i proliferativnu fazu upale. Smanjuje osjetljivost na bol na mjestu upale. Uzrokuje slabljenje ili nestanak sindroma boli, uklj. za bolove u zglobovima u mirovanju i tijekom kretanja, smanjenje jutarnje ukočenosti i oticanje zglobova, pomaže u povećanju opsega pokreta.
Antipiretički učinak posljedica je smanjenja ekscitabilnosti termoregulacijskih centara diencefalona

Farmakokinetika

Ibuprofen se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, njegov C max u plazmi postiže se 1-2 sata nakon uzimanja, u sinovijalnoj tekućini - nakon 3 sata veže se za proteine ​​plazme za 99%.

Polako prodire u zglobnu šupljinu, zadržava se u sinovijalnom tkivu, stvarajući veće koncentracije u njemu nego u plazmi.

Metabolizam ibuprofena javlja se uglavnom u jetri. T 1/2 iz plazme je 2-3 sata. Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita (ne više od 1% izlučuje se nepromijenjeno), u manjoj mjeri - žučom. Ibuprofen se potpuno eliminira za 24 sata.

Indikacije za Ibuprofen

  • tenzijske glavobolje i migrene;
  • bolovi u zglobovima, mišićima;
  • bolovi u leđima, donji dio leđa, radikulitis;
  • bol u slučaju oštećenja ligamenata;
  • zubobolja;
  • bolne menstruacije;
  • grozničava stanja s prehladom, gripom;
  • reumatoidni artritis, osteoartritis.

NSAIL su namijenjeni simptomatskoj terapiji, umanjuju bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječu na napredovanje bolesti.

Otvorite popis ICD-10 kodova
ICD-10 kodIndikacija
G43Migrena
J06.9Akutna infekcija gornjih dišnih putova, nespecificirana
J10Gripa zbog utvrđenog sezonskog virusa gripe
K08.8Ostale specificirane promjene na zubima i njihovim potpornim aparatima (uključujući zubobolju)
M05Seropozitivni reumatoidni artritis
M15Poliartroza
M25.5Bol u zglobovima
M54.1Radikulopatija
M54.3Išijas
M54.4Lumbago s išijasom
M65Sinovitis i tenosinovitis
M67Ostale lezije sinovijalnih membrana i tetiva
M70Bolesti mekih tkiva povezane sa stresom, preopterećenjem i pritiskom
M79.1Mialgija
N94.4Primarna dismenoreja
N94,5Sekundarna dismenoreja
R50Groznica nepoznatog porijekla
R51Glavobolja
R52,0Oštra bol
R52.2Ostale trajne boli (kronične)

Režim doziranja

Odrasli, stariji i djeca starija od 12 godina: tablete od 200 mg 3-4 puta dnevno; u tabletama od 400 mg 2-3 puta dnevno. Dnevna doza je 1200 mg (ne prekoračite 6 tableta od 200 mg (ili 3 tablete od 400 mg) u roku od 24 sata.

Tablete treba progutati s vodom, po mogućnosti tijekom ili nakon jela. Ne uzimajte više od 4 sata kasnije.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu!

Tijek liječenja bez savjetovanja s liječnikom ne smije biti duži od 5 dana.

Ako simptomi potraju, obratite se liječniku.

Ne koristiti kod djece mlađe od 12 godina bez liječničkog savjeta.

Djeca od 6 do 12 godina (težina veća od 20 kg): 1 tableta 200 mg ne više od 4 puta dnevno. Razmak između uzimanja tableta je najmanje 6 sati.

Nuspojava

U preporučenim dozama lijek obično ne uzrokuje nuspojave.

Iz probavnog sustava: NSAR-gastropatija (bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita), proljev, nadimanje, zatvor; ulceracija sluznice gastrointestinalnog trakta, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; iritacija ili suhoća usne sluznice, bolovi u ustima, ulceracija sluznice desni, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Iz dišnog sustava: otežano disanje, bronhospazam.

Od osjetila: oštećenje sluha: gubitak sluha, zvonjava ili zujanje u ušima; oštećenje vida: toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid, skotom, suhe i nadražene oči, edem veznice i kapaka (alergijska geneza).

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Kardiovaskularni sustav: zatajenje srca, tahikardija, povišeni krvni tlak.

Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni osip (obično eritematozni ili urtikarija), pruritus, Quinckeov edem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksični epidermalni sindrom (epidermalna toksičnost) Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Sa strane hematopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Ostali: pojačano znojenje.

Od dijela laboratorijskih parametara: vrijeme krvarenja (može se povećati), koncentracija glukoze u serumu (može se smanjiti), klirens kreatinina (može se smanjiti), hematokrit ili hemoglobin (može se smanjiti), koncentracija kreatinina u serumu (može se povećati), aktivnost jetrenih transaminaza (može se povećati) ).

Kontraindikacije za uporabu

  • erozivne i ulcerativne promjene na sluznici želuca ili dvanaesnika, aktivno gastrointestinalno krvarenje;
  • upalne bolesti crijeva u akutnoj fazi, uklj. ulcerozni kolitis;
  • anamnestički podaci o napadu bronhijalne opstrukcije, rinitisa, urtikarije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugog nesteroidnog protuupalnog lijeka (sindrom potpune ili nepotpune netolerancije acetilsalicilne kiseline - rinosinusitis, urtikarija, polipi nosne sluznice, bronhijalna astma);
  • zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;
  • zatajenje bubrega (CC manje od 30 ml / min), progresivna bolest bubrega;
  • potvrđena hiperkalemija;
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • u razdoblju nakon premosnice koronarne arterije;
  • trudnoća (III tromjesečje);
  • dob djece: do 6 godina i od 6 do 12 godina (težine manje od 20 kg) - za tablete od 200 mg; mlađi od 12 godina - za tablete 400 mg;
  • preosjetljivost na bilo koji sastojak koji čini lijek.

Uz oprez: starost, kongestivno zatajenje srca, cerebrovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, ishemijska bolest srca, dislipidemija / hiperlipidemija, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, nefrotski sindrom, CC manja od 30-60 ml / min, hiperbilirubinemija, čir na želucu i dvanaesniku crijeva (anamneza), prisutnost infekcija Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, kolitis, produljena primjena NSAID-a, krvne bolesti nepoznate etiologije (leukopenija i anemija), trudnoća (I-II) tromjesečje, dojenje, pušenje, česta konzumacija alkohola (alkoholizam), teška medicinska stanja, istodobna terapija sljedećim lijekovima: antikoagulansi (na primjer, varfarin), antitrombocitna sredstva (na primjer, acetilsalicilna kiselina; klopidogrel), oralni glukokortikosteroidi (na primjer, prednizolon), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (na primjer, citalopintrain, paroxetulin ).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Zahtjev za kršenje funkcije jetre

Kontraindicirano kod zatajenja bubrega (CC manje od 30 ml / min), progresivne bolesti bubrega.

S oprezom kod nefrotskog sindroma, oštećena funkcija bubrega (CC manja od 30-60 ml / min).

Kako pravilno koristiti Ibuprofen 400?

Ibuprofen 400 je popularni NSAID (nesteroidno protuupalno sredstvo) i koristi se za ublažavanje boli i upala u širokom spektru bolesti i stanja..

Sastav i djelovanje

1 tableta sadrži 400 mg istoimenog aktivnog sastojka (ibuprofen). Sastav pomoćnih komponenata:

  • okus limuna;
  • natrijev karbonat;
  • povidon K25;
  • aspartam;
  • natrijev saharinat;
  • vodeni koncentrat simetikona;
  • ksilitol.

Obrazac za puštanje

Lijek se proizvodi u obliku ravnih tableta. Stavljaju se u polimerne boce od 50 kom. ili blistere od 10 kom. U kartonskoj kutiji 1, 2 ili 5 blistera ili 1 polimerna bočica.

Farmakološka svojstva lijeka Ibuprofen 400

Farmakodinamika

Ibuprofen je nesteroidno protuupalno sredstvo. Uz to, tvar ima anestetičko, antiagregacijsko i antipiretičko djelovanje. Lijek inhibira COX 1 i COX 2, inhibira metabolizam arahidonske kiseline. Uzimanje lijeka pomaže u ublažavanju upale i boli, uključujući bolove i otekline u zglobovima, poboljšavajući pokretljivost.

Farmakokinetika

Ibuprofen se apsorbira iz probavnog trakta. Najviša koncentracija u plazmi opaža se 60-120 minuta nakon oralne primjene lijeka. Komponenta se veže za proteine ​​krvne plazme za 99%.

Metabolički procesi tvari javljaju se u strukturama jetre. Poluvrijeme lijeka je 2 do 3 sata. Izlučuje se zajedno s žuči i uz pomoć bubrega.

Indikacije za uporabu

Protuupalno sredstvo je propisano za takve bolesti i stanja:

  • upalni procesi u zdjeličnim organima, uključujući algodismenoreju i adneksitis;
  • vrućica s prehladom i zaraznim i upalnim bolestima;
  • neugodni uvjeti u onkologiji;
  • bolnost nakon teških ozljeda i kirurških operacija;
  • neuralgija, tendonitis, tendovaginitis;
  • glavobolje i zubobolje;
  • povećana temperatura različitih etiologija;
  • nelagoda s Crohnovom bolešću, osteohondrozo, osalgijom i radikulitisom;
  • mišićno-koštane patologije, uključujući ankilozirajući spondilitis i artritis.

Kako uzimati Ibuprofen 400?

Lijek trebate uzimati oralno, nakon jela. Režim doziranja odabire se ovisno o indikacijama.

Pacijenti stariji od 12 godina trebaju uzimati 400 mg lijeka 2-3 puta dnevno. Dopušteno je koristiti najviše 3 tablete lijeka dnevno.

Za djecu od 6-12 godina s težinom većom od 20 kg, lijek se propisuje u dozama od 200 mg do 4 puta dnevno. Lijek morate uzimati u intervalima od 6 sati..

S cistitisom

U bolesnika s ovom bolešću propisane su doze od 400-600 mg dnevno. Između doza treba održavati interval od 4 sata..

S uretritisom

U bolesnika s ovom patologijom lijek se propisuje u dozama od 400 do 600 mg dnevno. Maksimalna dnevna doza je 1,2 g.

Urolitijazna bolest

Doziranja se određuju prema stanju pacijenta i težini bolesti.

Koliko brzo djeluje Ibuprofen 400?

Djelovanje lijeka započinje 10-15 minuta nakon uzimanja.

Kontraindikacije

Ograničenja uzimanja tableta su:

  • akutno zatajenje bubrega;
  • ozbiljna gastrointestinalna perforacija;
  • intrakranijalno krvarenje;
  • čir želuca;
  • alergija na acetilsalicilnu kiselinu;
  • individualna netolerancija na komponente koje čine tablete;
  • trudnoća i dojenje;
  • starost manja od 6 godina.

Nuspojave

Pri uzimanju ibuprofena, u nekim slučajevima, bilježe se sljedeće nuspojave:

  • visoka psihomotorna ekscitabilnost;
  • žgaravica;
  • nadutost;
  • povraćanje i mučnina;
  • glavobolja;
  • nesanica;
  • kožni osip;
  • pogoršanje jasnoće vida;
  • poremećaj rada bubrega i jetre.

Predozirati

Tipični simptomi stanja:

  • akutna bol u trbuhu;
  • metabolička acidoza;
  • brujanje u ušima;
  • mučnina i obilno povraćanje;
  • spori odgovor;
  • depresija;
  • koma.

Pacijent u takvim slučajevima mora izazvati povraćanje i očistiti želudac, a zatim osigurati puno pića i dati tablete s aktivnim ugljenom. Daljnje mjere liječenja su simptomatske.

posebne upute

Tijekom uzimanja lijekova pacijent mora osigurati kontrolu sastava krvi i funkcioniranje jetre i bubrega.

Ako se pojave simptomi gastropatije, potrebno je napraviti dodatne pretrage krvi i izmeta.

U razdoblju uzimanja tableta zabranjeno je piti alkohol..

Mogu li uzimati tijekom trudnoće i dojenja??

Lijek se ne smije propisivati ​​dojiljama i trudnicama..

Dječja primjena

Režim doziranja ovisi o dobi i tjelesnoj težini. U dobi ispod 6 godina uzimanje tableta je kontraindicirano.

S oštećenom funkcijom bubrega

Tablete se moraju uzimati oprezno i ​​pod nadzorom stručnjaka..

Za kršenja funkcije jetre

Zabranjeno je propisivanje lijeka za akutna i teška kršenja funkcije organa.

Interakcije s lijekovima

Ibuprofen smanjuje aktivnost urikozuričnih lijekova i povećava učinak antikoagulansa i antiagregacijskih sredstava.

Kada se kombinira lijek s drugim lijekovima iz kategorije NSAID, vjerojatnost nuspojava se povećava.

Kofein povećava učinak ibuprofena na ublažavanje boli.

Cefotetan, valproična kiselina i cefamandol povećavaju vjerojatnost hipoprotrombinemije kada se daju istodobno s ibuprofenom.

Lijekovi za blokiranje kalcijevih kanala smanjuju izlučivanje bubrega i povećavaju razinu aktivnog sastojka u plazmi.

Analozi

U ljekarnama postoje takvi zamjenski lijekovi:

  • Faspik;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Bez boli;
  • Sirup Ibuprofen-Akrikhin;
  • Ibufen;
  • Ortofen;
  • Ibuklin;
  • Ibuprom;
  • Bez boli;
  • Gofen;
  • Eurofast;
  • Nurofen (kapsule i oralna otopina).

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja lijeka je 3 godine. Da se lijek ne bi pogoršao prije navedenog razdoblja, mora se čuvati dalje od sunčeve svjetlosti i vlage. Osim toga, lijek treba zaštititi od djece..

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Protuupalne tablete možete kupiti bez recepta.

18-23 trljati za 20 tableta u kartonskoj kutiji.

Recenzije

Elena Vaenga, 50 godina, Dnepropetrovsk.

Dugo koristim ove tablete za odrasle i djecu. Pomogli su najmlađem sinu kad su mu zubi zubili. Najstarija kći jednom je dobila lijekove kada je posumnjala na potres mozga nakon neuspješnih igara iz djetinjstva u dvorištu. I sam koristim lijek kada započne akutna zubobolja ili dugotrajna glavobolja. Univerzalni lijek koji odgovara gotovo svima. Jeftin je, što je također ugodno. Ove tablete uvijek možete pronaći u našoj kućnoj ambulanti.

Mihail Svetlov, 45 godina, Golutvin.

Svaki put kad odem u grad, uzmem pakiranje ovih lijekova. Stoga lijek uvijek imamo kod kuće. Lijek se teško može nazvati moćnim, ali se dobro nosi s bolovima u glavi i zglobovima. Uz to, lijek je jeftin i ima velik popis analoga, pa ako ga nemate u ljekarni, ne biste se trebali brinuti, jer je izbor takvih lijekova sada izuzetno bogat..

Jurij Švecov, 42 godine, Moskva.

Upoznao sam se s ovim lijekom kad sam s prijateljem ljetovao u Norveškoj. Jednog dana imao sam jaku zubobolju, ali pri ruci nije bilo analgetika. Prijatelj je zatim iz automobila iz prve izvadio Ibuprofen iz automobila. Bol je prošla odmah, u roku od 5-7 minuta. Od tada sam zaboravio na bilo kakvu nelagodu. Dobio sam nekoliko ploča i pijem lijekove kad se reumatizam pogorša, jer takva smiješna cijena i ne smeta mi plaćanje.

Tamara Gordon, 50 godina, Kuznetsk.

Ovo je jedino sredstvo za ublažavanje boli koje u mom slučaju pomaže kod glavobolje. Stoga ove tablete uvijek imam u torbici. Osim toga, lijek pomaže riješiti se vrućice u slučaju prehlade, gripe i drugih stanja..